Sinenhlanhla wurde mit fünf Jahren zu uns ins Kinderhospiz Löwenmut gebracht. Das Mädchen lebte zuvor bei ihrem Großvater, nachdem ihre Eltern sie dort abgegeben hatten. Für sie eine sehr traumatische Zeit, die bis heute Narben hinterlassen hat: „Ich hatte immer viel Hunger und Angst.“ Unterernährt, verwahrlost und kaum in der Lage sich auszudrücken, blühte sie in der Obhut von Löwenmut zusehends auf. Schnell wurde klar, dass das Mädchen, das mit der angeborenen Gelenksteife „Arthrogryposis Multiplex“ lebt, über hervorragende kognitive Fähigkeiten verfügt.
Sinenhlanhla ist wissenshungrig und spricht fließend Zulu und Englisch. Sie ist ein sehr kluges und aufgewecktes Mädchen. Da sie ihre Arme und Beine kaum bewegen kann, hat sie erstaunliche Fähigkeiten entwickelt: Ihren Mund zu benutzen, um zu schreiben, zu malen und Gegenstände zu bewegen. Musik ist ihre große Leidenschaft und selbstbewusst sagt sie: „Ich bin nicht so wie andere Kinder, aber ich bin die beste Sängerin und Tänzerin!“
Bei Löwenmut unterstützen wir sie dabei, ihre Träume für eine glückliche Zukunft zu verwirklichen.
Bogani ist ein gut aussehender junger Mann, der immer lächelt und seine Bedürfnisse verbalisiert. Er wurde mit Hydrocephalus geboren, eine krankhafte Erweiterung der mit Liquor gefüllten Flüssigkeitsräume des Gehirns. Im Laufe seines Lebens verlor er sein Augenlicht vollständig. Er kann nicht laufen und sitzt deshalb im Rollstuhl.
Nach dem Tod seiner Mutter wurde die Bindung zu seinem Vater umso stärker. Er nennt ihn „The Great“. Allerdings arbeitet sein Vater sehr weit weg vom Kinderhospiz und kann ihn deshalb nur sehr selten besuchen. In Löwenmut hat Bogani eine zweite Familie gefunden. Wir geben ihm die Liebe und Zuwendung, die er benötigt, um ein glückliches Leben zu führen.
Lucky, ein liebenswerter junger Mann, wurde schon sehr früh zum Waisenkind. Als seine Eltern starben, wurde er in der Obhut seiner beiden Brüder gelassen, die zu diesem Zeitpunkt ebenfalls noch sehr jung waren. Er leidet unter Zerebralenparese, einer körperlichen Beeinträchtigung, sowie einem Sprachfehler. Ein Zustand, in dem er ohne professionelle Hilfe auf keinen Fall überlebt hätte. Er kam zu uns ins Kinderhospiz Löwenmut, wo er die Chance bekam, seine Fähigkeiten voll zu entfalten. Seine Brüder kommen ihn regelmäßig besuchen und unterstützen ihn auf seinem Weg.
Atlehang ist ein 6-jähriges Kind, das eher wie ein acht Monate altes Baby aussieht. Sie ist immer gut drauf und schläft meistens schnell und friedlich ein.
Jedoch hat sie eine kortikale Blindheit und eine ventikulo-peritonealer Shunt. Als sie zu uns ins Hospiz kam, wurde sie noch mit einem Stiftschlauch gefüttert. Mittlerweile kann sie mit ihrem Mund essen. Ihre täglichen Therapien bestehen aus Stretching und Massagen. Um ihre Gewichtszunahme zu fördern, helfen wir ihr bei einer speziellen Diät. Atlehang ist ein reizendes Mädchen.
Tshiamo wurde am 10.03.2006 mit Zerebralparese und einer körperlichen Behinderung geboren. Ohne Rollstuhl ist sie nicht in der Lage, sich fortzubewegen. Sie hat außerdem eine schwere geistige Behinderung. Aber Immer, wenn Tshiamo neuen Menschen vorgestellt wird, strahlt sie über beide Ohren. Sie liebt es, Menschen um sich zu haben. Ihren Eltern fiel eine große Last vom Herzen, als Tshiamo zu uns ins Kinderhospiz Löwenmut kam. Sie waren sich nicht sicher, wie sie der Kleinen die Förderung und Erziehung geben können, die sie benötigt. Ihre Familie kommt sie regelmäßig besuchen, was für Tshiamo immer wieder ein Glückserlebnis ist.
Mlondi ist ein sehr fröhlicher junger Mann. An seinem Geburtstag vor sehr langer Zeit wurde er im Krankenhaus ausgesetzt und konnte nie erleben, wie es ist, Liebe von einem Elternteil zu spüren. Er wurde mit Zerebralparese und einer leichten geistigen Behinderung geboren. Ein Sozialarbeiter brachte ihn schließlich zu uns ins Kinderhospiz Löwenmut. Als er zu uns kam, war er noch ein sehr trauriges und einsames Kind. Aber Im Laufe der Zeit blühte Mlondi in unserer Obhut zusehends auf. Er ist ein glücklicher und sozialer junger Mann geworden, der jeden bei Löwenmut mit Namen kennt.
Tschireletso ist ein Sonnenschein. Er kam 2015 im Alter von nur drei Jahren zu uns. Er hat eine liebevolle Familie, die ihn jedes Wochenende zu sich nach Hause holt. Er ist trotz seiner dyskinetischen Zerebralparese ein fröhliches Kind. Die nicht kontrollierbaren Zuckungen schränken seine Bewegungen und Fähigkeiten so stark ein, dass er nur mit größter Konzentration etwas greifen und halten kann. Er ermüdet schnell und wird manchmal wütend und stur. Tschireletso weiß ganz genau, was er mag und was er will.
